Italia - italiano - myHealthbox

guna - roe extract, acido jaluronico, inositolo, estratto di luppolo, estratto di cacao, ginseng, guaranÀ,estratto di loto, dna e rna idrolizzanti, estratto di maca - siero - aqua/water, dimethicone, decyl oleate, glycerin, butylene glycol, dipropylene glycol, bis-peg/ppg-16/16 peg/ppg-16/16 dimethicone, saccharomyces/copper ferment, saccharomyces ferment, saccharomyces/magnesium ferment, saccharomyces/silicon ferment, saccharo - cosmetici - creme

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guna - roe extract, bio-plex rna, oligoelementi, olio di jojoba, rhodiola rosea, ginseng, guaranÀ, oenothera biennis, coenzima q10 - crema - aqua, oenothera biennis oil, smithsonite extract, simmondsia chinensis oil, stearic acid, benzophenone-3, roe extract, saccharomyces/copper ferment, saccharomyces/iron ferment, saccharomyces/magnesium ferment, saccharomyces/silicon ferment, saccharomyces/z - cosmetici - creme

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guna - roe extract, acido glicirretico , vitamina e , provitamina d , boswellia serrata, lecitina - crema - aqua, octyldodecanol, cetearyl alcohol, glycerin, alcohol denat., ceteareth-20, glycyrrhetinic acid, zanthoxylum alatum extraxt, roe extract, hydrogenated lecithin, boswellia serrata gum, 7-dehydrocholesterol, oleyl alcohol , glucose, dimethicone, xanthan - cosmetici - creme

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guna - roe extract, acido glicirretico , vitamina e , provitamina d , boswellia serrata, lecitina, zantalene - crema - aqua/water, octyldodecanol, cetearyl alcohol, caprylic/capric triglyceride, glycerin, alchol denat., ceteareth-20, glycyrrhetinic acid, oleyl alcohol, cetyl alcohol, zanthoxylum bungeanum fruit extract, pentylene glycol, 4-t-butyl-cyclohexanol, tocopherery - cosmetici - creme

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guna - roe extract, gingko biloba, salvia officinalis, vitamina e - lozione - aqua/water, alcohol denat., butylene glycol, glycerin, salvia officinalis extract, ginkgo biloba extract, cinnamomunm zeylanicum extract, ppg-26-buteth-26, peg-40 hydrogenated castor oil, apigenin, oleanolic acid, biotinoyl tripeptide-1, roe extract, ethyl - cosmetici - creme

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - interferone beta-1b - sclerosi multipla - immunostimolanti, - extavia è indicato per il trattamento di:pazienti con un singolo evento demielinizzante con un processo infiammatorio attivo, se è abbastanza grave da giustificare il trattamento con corticosteroidi per via endovenosa, se la diagnosi alternative sono stati esclusi, e se essi sono considerati ad alto rischio di sviluppare una sclerosi multipla clinicamente definita;i pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente e da due o più recidive nell'arco degli ultimi due anni;i pazienti con sclerosi multipla secondaria progressiva con malattia attiva, evidenziata da recidive.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferone beta-1a - sclerosi multipla - immunostimolanti, - trattamento della sclerosi multipla recidivante remittente nei pazienti adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - interferone beta-1a - sclerosi multipla - immunostimolanti, - rebif è indicato per il trattamento di:pazienti con un singolo evento demielinizzante con un processo infiammatorio attivo, se la diagnosi alternative sono stati esclusi, e se essi sono considerati ad alto rischio di sviluppare una sclerosi multipla clinicamente definita;i pazienti con sclerosi multipla recidivante. negli studi clinici, questo è stato caratterizzato da due o più esacerbazioni nei due anni precedenti. l'efficacia non è stata dimostrata in pazienti con sclerosi multipla secondaria progressiva senza il continuo ricaduta attività.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidina - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agenti antineoplastici - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe bv - azacitidina - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agenti antineoplastici - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.